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Index « Auteurs » - entrée « Valérie Layet »
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Valérie Lavaud-Letilleul < Valérie Layet < Valérie Sornin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000032 (2016) Marie Vincent [France] ; David Geneviève [France] ; Agnès Ostertag [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Didier Lacombe [France] ; Dominique Martin-Coignard [France] ; Christine Coubes [France] ; Albert David [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Anne Dieux-Coeslier [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Marie-Line Jacquemont [France] ; Sophie Julia [France] ; Valérie Layet [France] ; Sophie Naudion [France] ; Sylvie Odent [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Sybille Pelras [France] ; Nicole Philip [France] ; Geneviève Pierquin [Belgique] ; Fabienne Prieur [France] ; Nisrine Aboussair [Maroc] ; Tania Attie-Bitach [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Patricia Blanchet [France] ; Catherine Blanchet [France] ; Hélène Dollfus [France] ; Bérénice Doray [France] ; Elise Schaefer [France] ; Patrick Edery [France] ; Fabienne Giuliano [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Cyril Goizet [France] ; Agnès Guichet [France] ; Christian Herlin [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Bruno Leheup [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Sandra Mercier [France] ; Cyril Mignot [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Marie-José Perez [France] ; Lucile Pinson [France] ; Jacques Puechberty [France] ; Marjolaine Willems [France] ; Hanitra Randrianaivo [France] ; Kateline Szakszon ; Kateline Szaskon ; Annick Toutain [France] ; Alain Verloes [France] ; Jacqueline Vigneron [France] ; Elodie Sanchez [France] ; Pierre Sarda [France] ; Jean-Louis Laplanche [France] ; Corinne Collet [France]Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients.
000059 (2016) Olga M. Sinilnikova [France] ; Marie-Gabrielle Dondon [France] ; Séverine Eon-Marchais [France] ; Francesca Damiola [France] ; Laure Barjhoux [France] ; Morgane Marcou [France] ; Carole Verny-Pierre [France] ; Valérie Sornin [France] ; Lucie Toulemonde [France] ; Juana Beauvallet [France] ; Dorothée Le Gal [France] ; Noura Mebirouk [France] ; Muriel Belotti [France] ; Olivier Caron [France] ; Marion Gauthier-Villars [France] ; Isabelle Coupier [France] ; Bruno Buecher [France] ; Alain Lortholary [France] ; Catherine Dugast [France] ; Paul Gesta [France] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Catherine Noguès [France] ; Laurence Faivre [France] ; Elisabeth Luporsi [France] ; Pascaline Berthet [France] ; Capucine Delnatte [France] ; Valérie Bonadona [France] ; Christine M. Maugard [France] ; Pascal Pujol [France] ; Christine Lasset [France] ; Michel Longy [France] ; Yves-Jean Bignon [France] ; Claude Adenis [France] ; Laurence Venat-Bouvet [France] ; Liliane Demange [France] ; Hélène Dreyfus [France] ; Marc Frenay [France] ; Laurence Gladieff [France] ; Isabelle Mortemousque [France] ; Séverine Audebert-Bellanger [France] ; Florent Soubrier [France] ; Sophie Giraud [France] ; Sophie Lejeune-Dumoulin [France] ; Annie Chevrier [France] ; Jean-Marc Limacher [France] ; Jean Chiesa [France] ; Anne Fajac [France] ; Anne Floquet [France] ; François Eisinger [France] ; Julie Tinat [France] ; Chrystelle Colas [France] ; Sandra Fert-Ferrer [France] ; Clotilde Penet [France] ; Thierry Frebourg [France] ; Marie-Agnès Collonge-Rame [France] ; Emmanuelle Barouk-Simonet [France] ; Valérie Layet [France] ; Dominique Leroux [France] ; Odile Cohen-Haguenauer [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Emmanuelle Mouret-Fourme [France] ; François Cornélis [France] ; Philippe Jonveaux [France] ; Odile Bera [France] ; Eve Cavaciuti [France] ; Anne Tardivon [France] ; Fabienne Lesueur [France] ; Sylvie Mazoyer [France] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Nadine Andrieu [France]GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancer
000072 (2016) Cyril Burin-Des-Roziers [France] ; Pierre-Raphael Rothschild [France] ; Valérie Layet [France] ; Jian-Min Chen [France] ; Tiffany Ghiotti [France] ; Céline Leroux [France] ; Frans P M. Cremers [Pays-Bas] ; Antoine P. Brézin [France] ; Sophie Valleix [France]Deletions Overlapping VCAN Exon 8 are New Molecular Defects for Wagner Disease.
000080 (2016) Estelle Jamard [France] ; Bertrand Volard [France] ; Audrey Emmanuelle Dugué [France] ; Angelina Legros [France] ; Alexandra Leconte [France] ; Bénédicte Clarisse [France] ; Grégoire Davy [France] ; Florence Polycarpe [France] ; Catherine Dugast [France] ; Caroline Abadie [France] ; Thierry Frebourg [France] ; Julie Tinat [France] ; Isabelle Tennevet [France] ; Valérie Layet [France] ; Florence Joly [France] ; Laurent Castéra [France] ; Pascaline Berthet [France] ; Dominique Vaur [France] ; Sophie Krieger [France]BRCA1 allele-specific expression in genetic predisposed breast/ovarian cancer.
000311 (2014) Laurent Castéra [France] ; Sophie Krieger [France] ; Antoine Rousselin [France] ; Angélina Legros [France] ; Jean-Jacques Baumann [France] ; Olivia Bruet [France] ; Baptiste Brault [France] ; Robin Fouillet [France] ; Nicolas Goardon [France] ; Olivier Letac [France] ; Stéphanie Baert-Desurmont [France] ; Julie Tinat [France] ; Odile Bera [France] ; Catherine Dugast [France] ; Pascaline Berthet [France] ; Florence Polycarpe [France] ; Valérie Layet [France] ; Agnes Hardouin [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Dominique Vaur [France]Next-generation sequencing for the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer using genomic capture targeting multiple candidate genes
000452 (2013) Virginie Bubien [France] ; Françoise Bonnet [France] ; Veronique Brouste [France] ; Stéphanie Hoppe [France] ; Emmanuelle Barouk-Simonet [France] ; Albert David [France] ; Patrick Edery [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Valérie Layet [France] ; Olivier Caron [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Capucine Delnatte [France] ; Catherine Dugast [France] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Nicolas Sevenet [France] ; Michel Longy [France] ; Frédéric Caux [France] ; Marc Abramowicz ; Didier Bessis ; Eric Bieth ; Valérie Bonadonaon Bérard ; Jean-Marie Bonnetblanc ; Liliane Demange ; François Feillet ; Thierry Frebourg ; Sophie Giraud ; Irina Giurgea ; Delphine Heron ; Muriel Holder ; Hubert Journel ; Sophie Julia ; Maha Kacem ; Sophie Lejeune ; Frédéric Leprat ; Dominique Leroux ; Catherine Lok ; Alain Lortholary ; Stanislas Lyonnet ; Geneviève Margueritte ; Jacques Mauillon ; Juliette Mazereeuw-Hautier ; Sylvie Odent ; Clotilde Penet ; Anne Philippe ; Henri Plauchu ; Ghislaine Plessismenceau ; Emmanuel Plouvieron ; Marie-Aleth Richard ; Abdelkrim Saadi ; Jean-Christophe Saurin ; Julie Tinat ; Pierre Vabres ; Lionel Van Maldergemteil ; Philippe Vennin ; Pierre-Jean WeillerHigh cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome
000583 (2012) Marion Gerard [France] ; Valérie Layet [France] ; Teresa Costa [Canada] ; Yves Roumazeilles [France] ; Pierre Chenal [France] ; Daniel Cailliez [France] ; Bénédicte Gerard [France]Sirenomelia and caudal malformations in two families
000871 (2009-09) Audrey Guilmatre [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Anne-Laure Mosca [France] ; Solenn Legallic [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Valérie Layet [France] ; Antoine Rosier [France] ; Sylvain Briault [France] ; Frédérique Bonnet-Brilhault [France] ; Frédéric Laumonnier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Gael Le Vacon [France] ; Géraldine Joly-Helas [France] ; Véronique David [France] ; Claude Bendavid [France] ; Jean-Michel Pinoit [France] ; Céline Henry [France] ; Caterina Impallomeni [Italie] ; Eva Germano [Italie] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Gabriella Di Rosa [Italie] ; Catherine Barthelemy [France] ; Christian Andres [France] ; Laurence Faivre [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Pascale Saugier Veber [France] ; Dominique Campion [France]Recurrent rearrangements in synaptic and neurodevelopmental genes and shared biologic pathways in schizophrenia, autism, and mental retardation.
000941 (2009) Christel Thauvin-Robinet [France] ; Brunella Franco [Italie] ; Pascale Saugier-Veber [France] ; Bernard Aral [France] ; Nadège Gigot [France] ; Anne Donzel [France] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; Eric Bieth [France] ; Valérie Layet [France] ; Michèle Mathieu ; Ahmad Teebi [Qatar] ; James Lespinasse [France] ; Patrick Callier [France] ; Francine Mugneret [France] ; Alice Masurel-Paulet [France] ; Elodie Gautier [France] ; Frédéric Huet [France] ; Jean-Raymond Teyssier [France] ; Mario Tosi [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Laurence Faivre [France]Genomic deletions of OFD1 account for 23% of oral‐facial‐digital type 1 syndrome after negative DNA sequencing
000C36 (2006) Andréas Andreou [France] ; Aude Lamy [France] ; Valérie Layet [France] ; Daniel Cailliez [France] ; Françoise Gobet [France] ; Christian Pfister [France] ; Michel Menard [France] ; Thierry Frebourg [France]Early‐onset low‐grade papillary carcinoma of the bladder associated with Apert syndrome and a germline FGFR2 mutation (Pro253Arg)

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Adult
3Female
3Humans
3Middle Aged
2Aged
2BRCA1 Protein (genetics)
2BRCA2 Protein (genetics)
2Breast Neoplasms (genetics)
2Genetic Predisposition to Disease
2Genetic Testing
2Male
2Mutation
1Adolescent
1Amino Acid Sequence
1BRCA1 Protein (metabolism)
1BRCA2 Protein (metabolism)
1Base Sequence
1Breast Neoplasms (diagnosis)
1Breast Neoplasms (epidemiology)
1Breast Neoplasms (pathology)
1Breast Neoplasms, Male (diagnosis)
1Breast Neoplasms, Male (genetics)
1Case-Control Studies
1Child
1Computational Biology
1DNA-Directed RNA Polymerases (genetics)
1France (epidemiology)
1Gene Rearrangement
1Genetic Association Studies
1Genomics (methods)
1Germ-Line Mutation
1High-Throughput Nucleotide Sequencing (methods)
1Mandibulofacial Dysostosis (diagnosis)
1Mandibulofacial Dysostosis (genetics)
1Microcephaly (genetics)
1Molecular Sequence Data
1Neoplasm Proteins (genetics)
1Nuclear Proteins (genetics)
1OFD1
1Ovarian Neoplasms (diagnosis)
1Ovarian Neoplasms (genetics)
1Peptide Elongation Factors (genetics)
1Phosphoproteins (genetics)
1QMPSF
1Reproducibility of Results
1Ribonucleoprotein, U5 Small Nuclear (genetics)
1Sequence Deletion
1Tumor Suppressor Protein p53 (genetics)
1Tumor Suppressor Protein p53 (metabolism)
1Young Adult
1blastogenesis defect
1deletions
1fused legs
1imperforate anus
1large rearrangements
1oral‐facial‐digital syndrome
1sirenomelia
1symmelia
1teratology

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/France/explor/LeHavreV1/Data/France/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Author.i -k "Valérie Layet" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Valérie Layet" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/biblio.hfd

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   |clé=    Valérie Layet
}}
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Data generation: Sat Dec 3 14:37:02 2016. Site generation: Tue Mar 5 08:25:07 2024